Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) синтезировали органические соединения, которые могут стать основой для препаратов от аденокарциномы предстательной железы, рака яичников и рака молочной железы. Исследование показало, что для подавления роста раковых клеток этих веществ на самом деле требуется меньше, чем существующих препаратов – аналогов.

Известно, что многие природные и синтетические органические соединения, содержащие в своей структуре хиноновую группу, проявляют биологическую активность. Их используют как противотуберкулезные, противомалярийные, противомикробные, противоопухолевые средства и фунгициды.

Томские ученые синтезировали новые производные фторсульфата 1,4-нафтохинона и исследовали их биологические и электрохимические свойства.

«Полученные результаты указывают на потенциальную противоопухолевую активность изученных нафтохиноновых производных и обосновывают целесообразность их дальнейшего исследования в качестве потенциальных химиотерапевтических агентов», — рассказал один из авторов исследования, доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ Евгений Плотников.

Проведенные исследования показали, что новые органические соединения являются перспективными противоопухолевыми агентами для борьбы с некоторыми видами рака. В будущем они могут стать основой для создания лекарственных препаратов. По словам ученых, полученные ими образцы превосходят по цитотоксическому действию на раковые клетки известный коммерческий химиотерапевтический препарат на основе платины.