Новые соединения, показавшие высокую противодиабетическую активность, синтезировали ученые Тюменского государственного университета (ТюмГУ).

Снижение всасывания глюкозы (простого углевода) считается одним из эффективных методов отсрочки крайних степеней диабета второго типа (СД2). Подавление активности фермента α-глюкозидазы (или α-амилазы) может замедлять всасывание глюкозы и снижать ее уровень в крови после приема пищи.

Сегодня в клинической практике используются только три ингибитора α – глюкозидазы: акарбоза, миглитол и воглибоза.

Российские ученые предложили коллегам-биологам из Национального центра биотехнологии (г. Астана, Казахстан) для проведения биологических исследований новые производные монотиооксамидов и тиадиазолов, синтезированные на основе препаративно доступных и ранее уже показавших высокую антиоксидантную активность 3-аминопиридин-2(1Н) – ионов.

«Биологический скрининг 12-ти новых синтезированных соединений, как по данным компьютерных расчетов, так и по результатам проведенных первичных биологических испытаний in vitro показал их высокую перспективу для дальнейших углубленных исследований с целью их возможного применения в качестве потенциальных противодиабетических препаратов», — сказала аспирант Института химии ТюмГУ Ирина Паламарчук.

«В ближайшее время планируется провести более углубленные биологические испытания полученных соединений in vitro на опытных животных. Испытания будут проведены для выявления и подтверждения их противодиабетической активности, острой токсичности, после которых будет оценена их перспективность для проведения дальнейших предклинических испытаний», — добавил научный руководитель аспиранта, руководитель гранта РНФ, профессор кафедры органической и экологической химии МГУ, доктор химических наук Иван Кулаков.